Durante las tres últimas décadas, SANOFI GENZYME ha sido pionera en la investigación y desarrollo de tratamientos para pacientes con enfermedades genéticas raras, especialmente enfermedades de depósito lisosomal, incluyendo las enfermedades de Gaucher, Fabry, MPS I y Pompe.
Día a día, un gran equipo de profesionales trabaja para mejorar el diagnóstico de este tipo de enfermedades mediante la formación médica continuada, programas de concienciación e iniciativas que mejoran y adelantan el diagnóstico. Además de la investigación y desarrollo internos, las alianzas con otras compañías han permitido el desarrollo de nuevas opciones de tratamiento para enfermedades huérfanas y ultrahuérfanas.
El compromiso de SANOFI GENZYME es mejorar la vida de los pacientes que sufren enfermedades raras,
ofreciendo opciones de salud sostenibles y transformadoras.
Servicio de Neurología. Unidad de Neuromuscular.
Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid
Unidad de Nefrología y Metabolismo Infantil.
Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander
Unidad de Dismorfología y Metabolismo.
Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla
Servicio de Farmacia. Hospital Universitario de Manises, Valencia
Unidad de Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Metabólicas Congénitas.
Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela
Servicio de Hematología y Hemoterapia.
Hospital Universitario La Paz, Madrid
Servicio de Nefrología.
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid
Servicio de Medicina Interna. Hospital Infanta Cristina, Badajoz
Servicio de Nefrología.
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid
Servicio de Medicina Interna.
Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa, Zaragoza
Servicio de Hematología y Hemoterapia.
Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid