PRESENTACIÓN Y COMITÉ CIENTÍFICO

SANOFI GENZYME LLEVA ESPERANZA DONDE ANTES NO LA HABÍA

Durante las tres últimas décadas, SANOFI GENZYME ha sido pionera en la investigación y desarrollo de tratamientos para pacientes con enfermedades genéticas raras, especialmente enfermedades de depósito lisosomal, incluyendo las enfermedades de Gaucher, Fabry, MPS I y Pompe.

Día a día, un gran equipo de profesionales trabaja para mejorar el diagnóstico de este tipo de enfermedades mediante la formación médica continuada, programas de concienciación e iniciativas que mejoran y adelantan el diagnóstico. Además de la investigación y desarrollo internos, las alianzas con otras compañías han permitido el desarrollo de nuevas opciones de tratamiento para enfermedades huérfanas y ultrahuérfanas.

El compromiso de SANOFI GENZYME es mejorar la vida de los pacientes que sufren enfermedades raras,
ofreciendo opciones de salud sostenibles y transformadoras.

COMITÉ CIENTÍFICO